Мы изобрели лекарство от рака толстой кишки и рака мочевого пузыря человека

Коллеги, добрый день!

Очень рады Вам сообщить, что мы получили Патент на изобретение лекарства от рака толстой кишки и рака мочевого пузыря человека!

Мы прошли путь в несколько лет исследований и разработок. В 2025 году мы достигли впечатляющего результата и, наконец, мы зафиксировали его в Патенте на изобретение.

Созданное нами соединение обладает противоопухолевой активностью, перспективно для создания на его основе лекарственного средства с противоопухолевой активностью в отношении карциномы толстой кишки человека и карциномы мочевого пузыря человека. Новое соединение обладает малой токсичностью по сравнению с применяемыми лекарственными препаратами при лечении выше указанных патологий.

Научный фундамент: ключевые преимущества нового соединения

Полученный патент опирается на всестороннюю доказательную базу: разработанный высокоэффективный и воспроизводимый метод синтеза, исследования острой токсичности на лабораторных животных и эксперименты на клеточных культурах человека, имитирующие реальную клиническую картину.

Профиль токсичности и безопасности: бесспорное преимущество

Главным конкурентным преимуществом соединения является его низкая токсичность в сочетании с высокой противоопухолевой активностью. В ходе доклинических тестов, проведённых в соответствии с требованиями ГОСТ 33044-2014 и Правилами надлежащей лабораторной практики ЕАЭС, установлены значения LD50:

• При однократном внутрибрюшинном введении мышам значение LD50 превышает 50 мг/кг.

• При однократном внутрижелудочном введении значение LD50 превышает 2000 мг/кг.

В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 соединение отнесено к 3 классу опасности (умеренно токсичные вещества) — в отличие от препаратов сравнения, широко применяемых сегодня и обладающих гораздо более серьёзными токсическими эффектами:

• Цисплатин — высокотоксичный препарат платинового ряда, в клинике вызывающий нефротоксичность, нейротоксичность и ототоксичность.

• 5-фторурацил — классический антиметаболит, вызывающий такие тяжёлые побочные осложнения, как нарушение кроветворения, язвенный стоматит, диарею, провоцирование стенокардии и инфаркта, нейропению.

• Ломустин, Темозоломид, метотрексат и другие алкилирующие средства и антиметаболиты — все обладают токсичностью в отношении клеток костного мозга и органов ЖКТ.

Соединение было специально разработано для преодоления этих фундаментальных ограничений современной химиотерапии.

Цитотоксическая активность в отношении клеточных линий человека

Противоопухолевая активность соединения была подтверждена на культурах клеток карциномы толстой кишки человека (НСТ116 и НТ29) и карциномы мочевого пузыря человека (EJ), которые относятся к числу наиболее распространённых и трудно поддающихся лечению онкологических заболеваний. В таблице представлены значения ИК50 — концентрации (в мкМ), необходимой для подавления роста опухолевых клеток на 50%:

Поскольку токсичность нового соединения многократно ниже, чем у Цисплатина, сопоставимая цитотоксичность в клетках толстой кишки при существенно лучшем профиле безопасности является сильным дифференцирующим признаком. Для клеток карциномы мочевого пузыря EJ значения ИК50 составили 59,0 мкМ (соединение) против 14,1 мкМ (Цисплатин) — последний токсичнее почти в 4 раза на этих клетках.

Позиционирование в разрезе мирового рынка

Разработка нового препарата происходит в крайне благоприятной рыночной конъюнктуре:

• Совокупный объём государственных закупок противоопухолевых препаратов в России в 2025 году достиг 400,2 млрд рублей, увеличившись на 4,5% по сравнению с предыдущим годом.

• Растёт потребность в высокоэффективных и, главное, менее токсичных альтернативах традиционной химиотерапии. Эта тенденция задаёт вектор развития инновационной фармацевтики на ближайшие 5-10 лет.

• Актуальность разработки подтверждается увеличением заболеваемости карциномой толстой кишки человека и карциномой мочевого пузыря человека по данным как международных, так и отечественных онкологов.

Наше соединение обладает всеми качествами, чтобы войти в число востребованных терапевтических опций: оно синтезируется из доступных реагентов по описываемому в материалах заявки методу, технологично в производстве и обладает перспективным профилем экономической эффективности при серийном выпуске.

Роль платформы Atlansys EUS MedPharma в создании молекулы-кандидата

Данный результат стал возможным благодаря вертикальной интеграции технологий машинного обучения, составляющих основу платформы Atlansys EUS MedPharma — нашего стратегического актива. Платформа обладает многокомпонентной архитектурой, обеспечивающей полный цикл разработки:

1. Генеративный дизайн молекул. На платформе реализован гибридный подход, сочетающий генеративные модели для масштабного исследования химического пространства и генетические алгоритмы для тонкой молекулярной оптимизации. Это позволяет «придумывать» химические структуры, оптимально соответствующие целевой белковой мишени, с заранее заданными параметрами липофильности и биодоступности.

2. Верификация больших данных и предиктивное профилирование. Архитектура платформы включает ансамбли моделей машинного обучения, включая графовые нейронные сети, для прогнозирования фармакокинетических свойств и токсического профиля молекул на самых ранних этапах их компьютерного моделирования — что позволяет отсеивать заведомо нежизнеспособных кандидатов и снижать риски клинических неудач.

3. Ответственный ИИ и соответствие стандартам. Платформа изначально закладывает механизмы воспроизводимости и строгой этико-регуляторной отчетности, что является критически важным для применения полученных данных при подготовке к доклиническим и клиническим исследованиям.

Таким образом, новое патентоспособное соединение — это не случайная удача, а закономерный результат работы выдающихся Российских ученых и планомерной работы нашей цифровой R&D-экосистемы. Платформа доказала свою эффективность как промышленный генератор молекул-кандидатов с высоким терапевческим потенциалом и инструмент проверки гипотиз и верификации данных.

Технологическая кооперация. Приглашение к сотрудничеству

Мы находимся в активной фазе коммерциализации нашей разработки.

Наша платформа Atlansys EUS MedPharma создавалась как универсальный механизм для генерации инновационных субстанций. Сама платформа также может быть масштабирована и использована для создания целого ряда терапевтических продуктов под конкретные запросы наших индустриальных партнеров.

Для кого открыто сотрудничество:

🟣 Для фармацевтических компаний-производителей — для лицензирования молекулы-кандидата, проведения её доклинических и клинических исследований (I-III фазы) и последующего вывода на рынок;

🟣 Для крупных фармацевтических холдингов и биотех-фондов — для стратегического партнерства в целях масштабирования разработки, в том числе через софинансирование клинических испытаний;

🟣 Для венчурных и инвестиционных фондов — для прямого инвестирования в дальнейшее развитие платформы и её технологический трансфер, включая экспорт интеллектуальных решений;

🟣 Для академических и научно-исследовательских структур — для совместных проектов в области предиктивного моделирования белков и оптимизации свойств лекарственных молекул.

Почему это стратегический выбор для инвестиций:

✅ Нематериальный актив защищён патентом РФ (масштабирование патентования на зарубежные юрисдикции — в наших ближайших планах при поддержке партнеров);

✅ Успешное прохождение доклинических исследований на соответствие международным стандартам GLP (надлежащей лабораторной практики) упрощает и ускоряет подготовку к клиническим фазам;

✅ Малотоксичный профиль позволяет рассматривать соединение как базовую терапию первого выбора, существенно расширяя потенциальную аудиторию пациентов;

✅ Подтвержденная активность в отношении клеток колоректального рака и рака мочевого пузыря — двух «растущих» сегментов онкологического рынка.

Контактная информация

Мы приглашаем представителей фармацевтических компаний, фондов, технологических партнеров и институтов развития к предметным переговорам.

ООО «Программные системы Атлансис» (ОГРН 3662226407, ИНН 3662226407)

Телефон: +7 (967) 207-44-40

Контактное лицо: генеральный директор Александр Юрьевич Чесалов.

***

Для цитирования: Патент на изобретение № 2860793 Российская Федерация (RU), МПК C07D 239/54 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01). Малотоксичное производное 5-метил-пиримидиндиона, обладающее противоопухолевой активностью / Чесалов А.Ю. и др.; Заявитель и и патентообладатель: ООО «Программные системы Атлансис». Заявка №2025123872, заявл. 29.08.2025 опубл. 21.04.2026. Бюл. №2.